Дефицит вирусов

Стремясь ускорить разработку революционных методов лечения, Управление по контролю за продуктами и лекарствами США недавно объявило, что оно ускорит утверждение экспериментальной генной терапии. Но процесс регулирования не может быть самым большим препятствием здесь.

У компаний Biotech есть захватывающие планы по внедрению методов лечения, которые могут быть трансформирующими, иногда вылечивая генетические заболевания с помощью одного лечения. И фирмы испытывают желание тестировать свои продукты.

Но они изо всех сил пытаются получить критический компонент терапии: вирусы переведенные в неактивное состояние, используемые для проскальзывания хороших генов в клетки, которые их не имеют.

Эта система доставки лежит в основе многих форм генной терапии; без вирусов переведенных в неактивное состояние лечение отсутствует. Но их изготовление дорогостоящее и обременительно.

Гены, предназначенные для устранения дефекта в организме, переносятся в каждую клетку модифицированным вирусом, обычно это неактивная версия аденовируса или лентивируса. Эти вирусы должны быть изготовлены на заказ в специализированных учреждениях для каждого лечения.